'Moyamoya' Hastası Rümeysa Sağlığına Kavuştu

ANKARA - Duygu Yener

Adem ile Nuran Cüce çiftinin 2 çocuğundan biri olan 7'nci sınıf öğrencisi Rümeysa Cüce'ye, 2015 yılında moyamoya hastalığı teşhisi koyuldu.

Dünyada çok nadir görülen hastalığın tedavisi için maddi durumu yetersiz olan baba Adem Cüce, yetkililerin kapısını çaldı. Sağlık Bakanı Recep Akdağ ve Kalkınma Bakanı Lütfi Elvan'ın girişimleriyle Mersin'den Ankara'ya getirilen Cüce'nin tedavisi Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesinde gerçekleştirildi.

"Yaşına uygun her türlü aktiviteyi yerine getirebilir"

Rümeysa'nın doktoru Prof. Dr. Ahmet Deniz Belen, AA muhabirine yaptığı açıklamada, moyamoyanın sebebi bilinmeyen, çok nadir görülen bir hastalık olduğunu belirterek, hastalığın beyne giden damarların boyunda yavaş yavaş tıkanması olarak kendini gösterdiğini söyledi.

Türkiye'de yaklaşık 80 kişide moyamoya hastalığının görüldüğünü dile getiren Belen, kafa travması ile bazı tiroit ve tümor hastalıklarında moyamoyanın görülebileceğini aktardı.

Belen, Rümeysa Cüce'nin yaklaşık iki hafta önce Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesine geldiğini ve bir hafta önce de ameliyat olduğunu belirterek, "Şu an gayet sağlıklı, sporunu yapabilir, arkadaşlarıyla oynayabilir. Yaşına uygun her türlü aktiviteyi yerine getirebilir." dedi.

"Tüm yetkililer devreye girdi"

Baba Adem Cüce, Rümeysa'nın okulunu ve arkadaşlarını çok özlediğini belirterek, kızının hastalığını Mersin Üniversitesinden bir doktorun teşhis ettiğini anlattı. Ameliyatın özel hastanelerde yapılabileceğinin söylenmesi üzerine Kalkınma Bakanı Elvan ile Sağlık Bakanı Akdağ'ın devreye girerek kendilerine yardımcı olduğunu belirten Cüce, şunları anlattı:

"Belediye başkanımıza teşekkür ediyorum. Çok zor bir süreçten geçtik. Özel hastanede ameliyatının 150 bin liraya mal olacağını söylediler. Tüm yetkililer devreye girdi. Böyle bir imkan sundular. Kızım ameliyat oldu, hastane yönetimine teşekkür ediyorum. Biz burada bir aile gibi olduk. Mersin'e döneceğiz, kızım okuluna gidecek, arkadaşlarına kavuşacak."