Kenevir üretimi için hangi illere izin verildi?

Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik, Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe girdi. Türkiye’de kenevir üretiminin usul ve esaslarının yeniden belirlendiği yönetmelik kapsamında lif, tohum ve sap üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği için belli başlı şehirlere denetim altında izin verildi.

Yönetmelikle, kenevirin lif, tohum ve sap üretiminin yanı sıra tıbbi ve sağlık ürünleri ile uyuşturucu etkisi olmayacak kişisel bakım ve destek ürünlerinde kullanımına ilişkin usul ve esaslar yeniden düzenlendi.

Düzenleme kapsamında, kenevir yetiştiriciliğinin ekim ve dikiminden hasadına kadar olan üretim süreci ile kenevirden elde edilen çiçek ve yaprakların amacı dışında kullanımını engelleyecek kontrol ve denetim mekanizmalarına ilişkin görev ve sorumluluklar belirlendi.

KONYA DAHİL 21 İLDE ÜRETİMİ ARTIK SERBEST

Denetim dahilinde üretimi gerçekleştirilecek olan kenevir için aralarından Konya’nın da bulunduğu 21 ile genel izin çıktı. Lif, tohum ve sap üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği; Amasya, Antalya, Bartın, Burdur, Çorum, İzmir, Karabük, Kastamonu, Kayseri, Konya, Kütahya, Malatya, Ordu, Rize, Samsun, Sinop, Sivas, Tokat, Uşak, Yozgat ve Zonguldak’ta yapılabilecek. Üretim, bu illerin ilçelerini de kapsayacak.

TIBBİ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ ÜRETİMİ ALANINDA TEK İLE İZİN ÇIKTI

Tıbbi ve sağlık ürünleri üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği ise yalnızca Toprak Mahsulleri Ofisi (TMO) Genel Müdürlüğüne bağlı Afyon Alkaloidleri Fabrikası sahasında, organize tarım bölgelerinde ya da Sağlık Bakanlığından üretim yeri izni alınmış, kapalı ve iklimlendirme sistemine sahip, yüksek güvenlik önlemleri bulunan tesislerde gerçekleştirilebilecek.

Kişisel bakım ve destek ürünlerine yönelik kenevir üretimi ise açık veya kapalı alanlarda olmak üzere, lif, sap ve tohum üretimine izin verilen iller ile tıbbi ve sağlık ürünlerinin yetiştirildiği alanlarda yapılabilecek.

KENEVİR ÜRETMEK İSTEYENLER NASIL BİR YOL İZLEYECEK?

Lif, tohum ve sap üretimi için yetiştiricilik izni, her yıl 1 Ocak–1 Nisan tarihleri arasında üretimin yapılacağı yerin en büyük mülki idare amirliğinden alınacak. Tıbbi, sağlık ile kişisel bakım ve destek ürünlerine yönelik üretim başvuruları ise aynı dönem içinde TMO’ya yapılacak.